据了解，我国的出生缺陷总发生率约为5.6%，每年约有80万至120万出生缺陷儿诞生。出生缺陷病种多且病因复杂。在众多原因中，遗传基因与环境是两大不可忽视的因素。而染色体畸变、基因突变等则是遗传因素层面中的重要原因。
华大基因作为深耕基因行业20多年的基因科技服务企业，始终秉承“基因科技造福人类”的使命与愿景，着眼生育健康基础研究与临床应用，持续研发、优化产品结构，逐步形成涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童各阶段的出生缺陷三级防控产品线，全面助力出生缺陷防控，提高儿童健康水平，筑牢生育健康安全线。
1月16日，由华大基因联合新华财经共同制作的系列科普直播“守护新生，迎接新春”科普直播节目正式上线，这是华大基因创新采用直播形式开展出生缺陷防控相关科普活动。在直播中，华大基因产品营销售卖总监徐辉向大家详细的介绍我国出生缺陷儿的现状、出生缺陷的根本原因以及如何采取三级预防策略进行科学生育指导。作为我国基因行业的奠基者与引领者，华大基因聚焦出生缺陷预防与治疗，为新生命保驾护航。截至目前，华大基因已成功研发了涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童各阶段的临床应用服务产品，产品覆盖针对婚孕前人群的地贫基因检测、扩展性携带者筛查，针对孕期人群的无创产前检测、染色体检测、孕期营养检测，针对新生儿的遗传代谢病筛查、遗传性耳聋基因检测、安全用药检测和新生儿遗传病基因检测等众多需求。
在众多基因检验测试产品中，华大基因无创产前基因检测系列新产品NIFTY®成为新时代准妈妈们的优先选择。历经四代优化升级，NIFTY®全因4.0不仅仅可以实现胎儿常见染色体异常风险的精准检测，还可根据孕妇常染色体隐性单基因病及X连锁遗传病的携带情况，从而辅助评估胎儿罹患此类单基因病的风险。相较于传统介入式产前检查，无创产前筛查通过一次采集5-10ml外周血即可一次性检测超百种疾病，精准度逐步的提升的同时，无创无风险的检测方式也获得市场认可。
近年来，华大基因始终秉承“基因科技造福人类”的使命与愿景，积极加大研发资源投入，将前沿基因科技赋能生育健康，不断的提高精准医疗的发展水平，也让基因治疗成为治愈遗传疾病的重要方式之一。
未来，华大基因仍将聚焦核心业务领域，一直在优化检验测试产品体系，为健康中国的实施提供技术上的支持，守护人类生命健康。
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